[邯郸新闻]“感谢大家对孩子的帮助，你们的电话号码我都记着，这些钱我以后有能力一定还。”8月24日，面对记者采访，宋鹏维坚定地表示。8月18日，本报报道了邯郸小伙儿宋鹏维带着患有罕见病WAS综合征的幼儿辰阳来石家庄求助一事，引起社会广泛关注，邯郸、石家庄、邢台等地读者纷纷捐助，邯郸市卫生部门携多家医院伸出援手。目前，宋鹏维共收到捐款2.6万元。

　　邯郸多部门伸援手专家组会诊病情

　　8月20日下午，得知宋鹏维已经带孩子回到武安市西万安村家中的消息后，邯郸市卫生局、市妇幼保健院、市红十字会的工作人员立即动身到其家中探望。由于路途较远，赶到时已是21时，一走进屋内，映入记者眼帘的是面容憔悴的宋鹏维抱着熟睡的儿子，他赶紧招呼大家坐下。市妇幼保健院小儿科专家石庆生和周红瀛当场对小辰阳的病情做进一步了解，市红十字会给孩子带来了一万元救助款。

　　在市卫生局领导的积极协调下，8月21日上午，小辰阳住进邯郸市第一医院儿科扶贫病房。医院安排儿科副主任医师刘俊峰为孩子的主管医生，根据患儿目前症状医院对其进行了针对性的治疗，同时考虑其家庭经济困难，医院为其垫付了治疗费用。

　　21日下午，邯郸市卫生局又组织市第一医院儿科专家申鲁生、刘俊英、刘俊峰，市妇幼保健院儿科专家石庆生、周红瀛和河北工程大学附属医院皮肤科专家李小静，共同组成专家组对小辰阳进行专家会诊。在详细了解病情后，专家组针对孩子目前的病状，制定了初步的治疗方案。

　　针对小辰阳家庭困难的现状，市卫生局积极向省卫计委农合办申请专项救助;若患儿造血干细胞配型成功后进行手术治疗，按红会有关规定，可再获救助款5万元。

　　收到捐款2.6万元计划到重庆配型

　　24日，记者电话回访了宋鹏维，他告诉记者，妻子已与他离婚，目前小辰阳病情稳定，为节省费用，23日选择出院回家治疗。他现在已收到捐款2.6万元，许多捐助人并未留名，但他依然把所有捐助人的联系电话记在了本上，表示今后有能力一定如数偿还。

　　据了解，WAS综合征亦称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种罕见的遗传性疾病，发病率大约为十万分之一，在重庆市医科大学附属儿童医院有治愈的成功先例。宋鹏维一家人正在商议前往重庆给孩子做配型。

　　如果您愿意帮助这个孩子，可以拨打本报邯郸工作站热线电话：0310—3088995，也可以联系宋鹏维，电话：15035698733。捐款账号：6212801010001853980(山西省农村信用社宋鹏维)。(见习记者赵晨光、李园园)