3月24日晚，卫生部紧急叫停临床使用浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液。

　　浙江省卫生厅接通知后，厅领导高度重视，医政处连夜组织人员将全文紧急传真到各市卫生局和省级医疗机构。

　　在卫生厅今天截至下午17时的通报称，浙江尚未接到各地使用浙江天瑞药业有限公司该批次香丹注射液的相关信息。

　　然而，在短短一个小时以后，卫生厅再次发布通报，称截至今天18时，瑞安市报告有三家医疗机构曾经使用过浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液。有5例出现过寒战、发热等临床表现，经过医疗机构及时处理，目前患者的症状都已消失。

　　浙江省卫生厅要求立即停用该药，对所有使用该药品的病人进一步追踪观察，做好相关记录并及时报告，对发生不良反应的病人全力做好医疗救治工作。同时要求医疗机构在临床使用天瑞药业生产的其他批号的香丹注射液时，要密切观察用药反应，一旦发现异常，要立即停药，及时处理，及时报告。